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Qu'est-ce que c'est ? L'infertilité - your-safe-abortion.com

Publications. Version française Sexualité

avril 15, 2022 12:51

novembre 25, 2022 14:03

Temps de lecture: 8 minutes

Qu’est-ce que l’infertilité ?

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L’infertilité désigne l’incapacité permanente de concevoir un enfant de façon naturelle. Cette maladie est par définition irréversible, et ses causes sont infinies. L’infertilité est, par définition, incurable.

L’infertilité est une condition qui peut conduire à une variété de maladies. L’infertilité peut être causée par une violation de la production de cellules reproductrices et une violation du développement des testicules et des ovaires.

L’infertilité est également due à des anomalies des organes génitaux, car il est impossible d’avoir des rapports sexuels ou (dans le cas des femmes) de tomber enceinte.

Infertilité primaire et secondaire

L’infertilité peut être divisée en deux grandes catégories : primaire et secondaire :

L’infertilité primaire est une condition dans laquelle l’incapacité d’avoir des enfants est congénitale. Les causes les plus courantes sont les maladies génétiques ou les handicaps congénitaux qui excluent définitivement la possibilité de concevoir un enfant.
L’infertilité secondaire est une condition dans laquelle la fertilité d’un patient qui est initialement capable d’avoir des enfants est irréversiblement altérée. La cause peut en être des opérations antérieures ou des complications d’autres maladies qui ont entraîné une perte irréversible de la fertilité.

Maladies génétiques

Les maladies génétiques peuvent être l’une des causes de l’infertilité. La cause de ses maladies génétiques peut être

une malformation des gonades (testicules ou ovaires),
des troubles du développement des organes génitaux ;
ou une incapacité à produire des cellules reproductrices (spermatozoïdes ou ovules).

L’infertilité est très répandue dans les maladies génétiques touchant les chromosomes sexuels (XX pour les femmes, XY pour les hommes).

Le syndrome de Turner

Le syndrome de Turner est un exemple de maladie génétique pouvant entraîner l’infertilité féminine. Les femmes atteintes du syndrome de Turner ne possèdent qu’un seul chromosome sexuel (X au lieu de XX). Plus de 80 % des patientes atteintes du syndrome de Turner développent une dysgénésie (développement anormal) des ovaires, ce qui empêche la puberté et provoque la maladie.

Le syndrome de Klinefelter

Le syndrome de Klinefelter est un exemple de syndrome génétique qui provoque l’infertilité masculine. Cette maladie entraîne également un nombre anormal de chromosomes sexuels : les hommes ont un chromosome X supplémentaire (XXY au lieu de XY).
Les testicules ne se développent pas correctement dans le cas du syndrome de Klinefelter.

Les testicules ne peuvent pas produire de spermatozoïdes normaux, ce qui entraîne le développement d’une azoospermie, c’est-à-dire un manque de spermatozoïdes dans le liquide éjaculatoire. L’infertilité permanente touche plus de 90 % des patients atteints du syndrome de Klinefelter.

Malformations congénitales des organes génitaux

Des troubles de la structure de l’appareil reproducteur peuvent survenir chez des personnes ayant un caryotype normal sans violation des chromosomes sexuels. Les handicaps congénitaux des organes génitaux et des gonades surviennent dans l’utérus ; beaucoup d’entre eux sont inconnus.

Les troubles les plus courants du développement de l’appareil reproducteur sont l’agénésie (absence complète) ou la dysgénésie (croissance anormale) de certains organes.

Les handicaps congénitaux à l’origine de l’infertilité masculine

Les causes comprennent :

la dysgénésie testiculaire et l’absence congénitale du canal éjaculateur ;
l’absence congénitale bilatérale du canal déférent – est une anomalie qui peut accompagner les mutations du gène CFTR responsable du développement de la mucoviscidose.

Handicaps congénitaux à l’origine de l’infertilité chez la femme

Les déficiences congénitales à l’origine de l’infertilité chez la femme comprennent la dysgénésie ovarienne bilatérale et l’agénésie utérine.

Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) est un exemple de maladie féminine qui entraîne des handicaps congénitaux multiples au niveau des organes génitaux. Dans cette maladie, le vagin et l’utérus ne se développent pas, ce qui entraîne une infertilité permanente, malgré le fonctionnement normal des ovaires.

Infertilité secondaire

L’infertilité secondaire est une condition dans laquelle, suite à l’action d’un facteur particulier, la fertilité d’une personne initialement capable d’avoir des enfants est irréversiblement perturbée.

La pathologie peut survenir à la suite d’interventions chirurgicales (le plus souvent dans le cas d’opérations importantes pratiquées pour des raisons oncologiques ou d’avortements chirurgicaux), de blessures et d’autres conditions douloureuses.

Il faut savoir que certaines maladies infectieuses peuvent provoquer une infertilité secondaire. C’est le cas du virus des oreillons, qui peut provoquer une orchite et une épididymite. Si les deux testicules sont touchés, l’infection peut les endommager à jamais. Heureusement, l’infertilité totale comme complication des oreillons est extrêmement rare.

Infertilité – diagnostic

Le diagnostic vise à établir un diagnostic précis (y compris un diagnostic de différenciation), les causes de cette affection et les possibilités d’aide à la reproduction. Chez certains patients, les maladies conduisant à l’infertilité sont diagnostiquées dès l’enfance ou lors du diagnostic des causes du retard de la puberté.

Par exemple, une aménorrhée prolongée chez une adolescente peut être le premier signe d’anomalies dans le développement des organes génitaux.

La plupart des maladies génétiques (syndrome de Turner, syndrome de Klinefelter) qui entraînent l’infertilité ont d’autres symptômes caractéristiques qui permettent un diagnostic précoce. Cependant, il arrive que la maladie ne soit diagnostiquée qu’après de longues tentatives infructueuses de concevoir un enfant.

Différenciation de l’infertilité

Pour diagnostiquer la pathologie, il faut tout d’abord exclure la présence d’affections susceptibles de provoquer des troubles réversibles de la fertilité. Ce diagnostic est basé sur les antécédents médicaux et un examen médical. Dans un deuxième temps, on procède à

Un ensemble complet de tests hormonaux ;
Des tests de dépistage des maladies infectieuses ;
Ainsi que des études d’imagerie de l’appareil reproducteur.

Recherche visuelle

Certaines pathologies à l’origine de l’infertilité peuvent être détectées à un stade précoce du diagnostic. Les malformations graves des organes du système reproducteur sont généralement détectées à l’aide de techniques d’imagerie standard (échographie).

Si les tests non invasifs ne suffisent pas, des méthodes plus modernes d’imagerie du système reproducteur peuvent être nécessaires (par exemple, chez la femme – hystéroscopie intra-utérine).

Recherche génétique

Les étapes suivantes du diagnostic de l’infertilité comprennent l’utilisation de tests diagnostiques de plus en plus complexes. La norme pour le diagnostic de l’infertilité est le test génétique, y compris la détermination du caryotype, c’est-à-dire l’ensemble des chromosomes du patient. Les troubles des chromosomes sexuels sont l’une des causes génétiques les plus courantes de l’infertilité.

Évaluation de la fonction des gonades

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Références :

Infertility FAQs. Centers for Disease Control and Prevention
Infertility. 18 February 2020. NHS
Infertility Causes. Cleveland Clinic medical professional on 12/13/202